Generaal

Hierdie deurbraak in gene-redigering kan die toekoms van die mensdom moontlik verbeter


'N Span wetenskaplikes van die Oregon Health and Science University (OHSU) het onlangs getoon hoe hulle die DNA van 'n eensel-embrio verander met behulp van die genbewerkingsinstrument genaamd CRISPR. In hul pas gepubliseerde artikel word egter voorgestel hoe hulle suksesvol 'n siekteveroorsakende mutasie 'herstel' en 'regstel' wat skielike dood veroorsaak by 1 tot 500 mense wat deur die toestand geraak is. Verder word voorsien dat hierdie nuwe metode vir die redigering van gene die toekoms van die mensdom moontlik sal verbeter.

[Beeldbron: OHSU]

Met behulp van 'n gene-redigeringstegniek om die toekoms van die mensdom te verbeter

Uit die onlangse publikasie van die studie het Mitalipov en sy span getoon hoe hulle daarin geslaag het om 'n "siekteveroorsakende mutasie" te herstel met 'n nuwe tegniek vir die redigering van gene. Nie net het die navorsers die mutasie herstel nie, maar kan ook voorkom dat dit oor die generasielyn geërf word. Mitalipov het uitgespreek hoe hierdie metode genetiese gebreke in ons beskawing eendag baie kan uitskakel.

"Elke generasie aan sou hierdie herstelwerk doen omdat ons die siekteveroorsakende geenvariant uit die geslagslyn van die gesin verwyder het. Deur hierdie tegniek te gebruik, is dit moontlik om die las van hierdie oorerflike siekte op die gesin en uiteindelik die menslike bevolking te verminder."

[Beeldbron: Aard]

Die wetenskaplikes het hul unieke gene-redigeringstegniek uitgevoer op eiers van kliniese gehalte wat deur mense geskenk is, wat die eerste suksesvolle toets in sy soort was. Die nuut ontwikkelde metode vir geenbewerking is nie net van toepassing op een of twee mutasies wat siektes veroorsaak nie. Volgens die wetenskaplikes kan hul tegniek moontlik toegepas word op 'duisende oorerflike genetiese afwykings wat miljoene mense wêreldwyd raak'.

Die nuwe tegniek kan veral fokus op 'n siekte wat bekend staan ​​as hipertrofiese kardiomyopatie, 'n hartversakingstoestand wat skielike dood in beide geslagte veroorsaak.

"Alhoewel dit mans en vroue van alle ouderdomme raak, is dit 'n algemene oorsaak van skielike hartstilstand by jongmense, en dit kan in een geslag in 'n bepaalde gesin uitgeskakel word," het Sanjiv Kaul, 'n medeskrywer van die studie, gesê.

Die wetenskaplikes het gesonde geskenkcellen van menslike geslagselle gebruik wat die genoemde geenmutasie dra. Deur die tegniek op menslike oösiete en sperms suksesvol te toets, verlig die resultate van die hele ondersoek navorsers as dit kom by die redigering en regstelling van gemuteerde gene.

"Hierdie navorsing bevorder die wetenskaplike begrip van die prosedures wat nodig sou wees om die veiligheid en doeltreffendheid van kiemlyngenkorreksie te verseker, aansienlik", het die senior vise-president vir navorsing aan die OHSU, dr Daniel Dorsa, verduidelik.

Dorsa het verder opgemerk dat die oorskakeling van die studie na kliniese toetse openbare konsultasies sal benodig om te evalueer of die breë impak van die tegniek in die beste belang is vir die toekoms van die mensdom.

"Die etiese oorwegings van die verskuiwing van hierdie tegnologie na kliniese toetse is ingewikkeld en verdien aansienlike openbare betrokkenheid voordat ons die breër vraag of dit in die belang van die mensdom is om menslike gene vir toekomstige geslagte te verander, kan beantwoord."

Een van die medeskrywers van die studie, dr. Paula Amato, het gesê dat die tegnieke vir die redigering van gene die potensiaal het om dit makliker te maak om gesonde babas te verwek.

"As dit veilig bewys word, kan hierdie tegniek die aantal siklusse wat nodig is vir mense wat probeer om kinders bevry van genetiese siektes, te verminder."

U kan die gepubliseerde referaat van hierdie navorsing besoek Aard.

ViaOHSU

SIEN OOK: Wetenskaplikes vind die gen wat honde se beste vriend maak